智通财经APP获悉，高盛发表研究报告，称国家药监局批准由信达生物(01801)与礼来共同开发，治疗至少经过二线系统化疗的患者的复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤的一种全人源程序性细胞死亡蛋白1单克隆抗体，达伯舒(信迪利单抗注射液)，审批历时8.4个月，较该行预期快，也是第二只该类药品取得批准。
该行预期，批准后距离上市仍有数月时间，故目前定价尚未公布，预期药物可于第二季上市并产生销售贡献；在销售团队扩大及产能扩张支持下，预计1.8万升新增产能可于2019年底前到位。高盛认为，信达生物第一种药品获批属其发展里程碑，由未录收入的生化科技公司转型为完全整合的商业阶段企业。
该行称，公司目前仍有7只癌症相关的试验药正在或准备审批，维持“买入”评级，目标价由24.89港元升至27.36港元。（张金亮）